Wyniki funkcjonalne po mapowaniu języka dla resekcji glejaka ad 6

Miejsca zniekształcenia wywołane stymulacją stwierdzono u 43 pacjentów, a miejsca aleksji wywołane stymulacją stwierdzono u 16 pacjentów. W sumie 129 z 186 pacjentów (69,4%) nie miało identycznych miejsc w języku skroniowym (ryc. 2), a pooperacyjne deficyty językowe u 12 z tych 129 pacjentów (9,3%). Deficyty te były stałe u dwóch pacjentów (1,6%). Rysunek 4. Continue reading „Wyniki funkcjonalne po mapowaniu języka dla resekcji glejaka ad 6”

Patent Foramen Ovale and Cryptogenic Stroke u starszych pacjentów ad

Badana populacja obejmowała wszystkich kolejnych pacjentów w wieku od 18 do 85 lat, którzy zostali przyjęci do naszej jednostki leczenia udarowego lub naszej neurologicznej jednostki intensywnej terapii. Zbadaliśmy wszystkich pacjentów pod kątem obecności lub braku otworu owalnego, stosując echokardiografię przezprzełykową. Metody
Badana populacja
W sumie 596 kolejnych pacjentów przyjęło do naszego oddziału udarowego lub oddziału intensywnej terapii neurologicznej spełniło kryteria włączenia w wieku od 18 do 85 lat i obecność podejrzenia ostrego niedokrwienia mózgu. Pacjenci ci zostali włączeni do badania w ciągu 16 miesięcy między styczniem 2001 r. A kwietniem 2002 r. Continue reading „Patent Foramen Ovale and Cryptogenic Stroke u starszych pacjentów ad”

Rozuwastatyna u starszych pacjentów ze skurczową niewydolnością serca cd

Wszyscy badacze, którzy byli związani z procesem, nie byli świadomi zadań w grupie badanej, z wyjątkiem tych, którzy byli na pokładzie kontroli danych i bezpieczeństwa. Pacjentów obserwowano po 6 tygodniach i 3 miesiącach po randomizacji, a następnie co 3 miesiące. Klasa NYHA została oceniona przez badaczy przy każdej wizycie. Pacjenci wypełniali ankietę McMaster dotyczącej oceny ogólnego leczenia19 co 6 miesięcy i podczas ostatniej wizyty. W poprawce protokolarnej, która została przyjęta w dniu 20 grudnia 2004 r., Rada ds. Continue reading „Rozuwastatyna u starszych pacjentów ze skurczową niewydolnością serca cd”

Rozuwastatyna u starszych pacjentów ze skurczową niewydolnością serca ad 7

Nie obserwowano nadmiernych epizodów podwojenia poziomu kreatyniny w surowicy podczas obserwacji w dowolnym czasie po randomizacji w grupie rozuwastatyny. Dyskusja
Pomimo korzystnego wpływu na lipidy (obniżenie poziomu cholesterolu LDL i trójglicerydów oraz podwyższenia poziomu cholesterolu HDL) oraz na białko C-reaktywne o wysokiej czułości, dzienna dawka 10 mg rosuwastatyny nie zmniejszyła pierwotnego złożonego układ sercowo-naczyniowy lub zgon z jakiejkolwiek przyczyny, gdy lek został dodany do intensywnej terapii farmakologicznej w tej wcześniej nieotwartej populacji starszych pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niedokrwienną niewydolnością serca. Rosuwastatyna zmniejszyła liczbę hospitalizacji z przyczyn sercowo-naczyniowych (o 154 mniejszej liczby przyjęć na 1000 pacjentów leczonych z medianą obserwacji 2,7 roku) iw rezultacie zmniejszyła całkowitą liczbę hospitalizacji z dowolnej przyczyny. Chociaż badaliśmy pacjentów w podeszłym wieku, którzy mieli niewydolność nerek i zmęczenie mięśni i którzy byli narażeni na przekrwienie wątroby, stwierdziliśmy, że rozuwastatyna nie była związana z nadmierną liczbą zdarzeń niepożądanych, co jest potwierdzone przez konsekwentne stwierdzenie mniejszej liczby pierwotnych zdarzeń w rozuwastatynie. grupy niż w grupie placebo w podgrupach wysokiego ryzyka. Continue reading „Rozuwastatyna u starszych pacjentów ze skurczową niewydolnością serca ad 7”

Eltrombopag do małopłytkowości u pacjentów z marskością wątroby związaną z wirusowym zapaleniem wątroby typu C ad 7

W fazie leczenia początkowego lub przeciwwirusowego liczba płytek przekraczała górną granicę określoną w protokole 200 000 na milimetr sześcienny w co najmniej jednej wizycie u 4 z 14 pacjentów (29%), 9 z 19 (47%) i 16 z 23 ( 70%) w grupach otrzymujących odpowiednio 30 mg eltrombopagu, 50 mg eltrombopagu i 75 mg eltrombopagu, co wymagało czasowego przerwania terapii eltrombopagiem. Bezpieczeństwo
Tabela 3. Tabela 3. Najczęściej występujące zdarzenia niepożądane podczas początkowej fazy leczenia i fazy leczenia przeciwwirusowego. Podczas 4-tygodniowej początkowej fazy leczenia ból głowy zgłaszano u 36%, 16% i 17% pacjentów otrzymujących 30 mg eltrombopagu, 50 mg eltrombopagu i 75 mg eltrombopagu, a także u 17% pacjentów, którzy otrzymali placebo (Tabela 3). Continue reading „Eltrombopag do małopłytkowości u pacjentów z marskością wątroby związaną z wirusowym zapaleniem wątroby typu C ad 7”

Wyniki funkcjonalne po mapowaniu języka dla resekcji glejaka ad 8

Tylko 1,6% pacjentów, którzy przeżyli, miało utrzymujący się deficyt językowy 6 miesięcy po operacji. Dlatego resekcja może być oparta na obszarach, w których nie ma języka – czyli na mapowaniu ujemnym. Ogólnie profil zachorowalności w tym badaniu jest korzystniejszy niż w innych badaniach dotyczących glejaka hemisferycznego, 16-22, w których odsetek 30-dniowego spadku neurologicznego wahał się od 7% do 20%. Wśród naszych pacjentów wskaźnik trwałych zachorowań neurologicznych wynosił 3,2%. Ta różnica prawdopodobnie nie jest wynikiem zachowawczej resekcji guza, ponieważ nasza stopa całkowitej całkowitej resekcji glejaków o wysokim stopniu złośliwości wynosiła 67,5%, a nasza stopa całkowitej całkowitej resekcji glejaków niskiej jakości wyniosła 51,6%; odkrycia te są podobne do wyników innych badań glejaków, 23-32, w których odsetek wahał się od 35% do 63% w przypadku resekcji guzów o wysokim stopniu złośliwości i od 21% do 58% w przypadku resekcji guzów o niskim stopniu złośliwości. Continue reading „Wyniki funkcjonalne po mapowaniu języka dla resekcji glejaka ad 8”

Eltrombopag do leczenia przewlekłej, idiopatycznej trombocytopenicznej Purpury czesc 4

Czterech pacjentów osiągnęło liczbę płytek krwi 200 000 lub więcej na milimetr sześcienny, ale nie zostali oni wycofani z badania: jeden w grupie otrzymywał 30 mg eltrombopagu, jeden w grupie otrzymującej 50 mg, a dwa w grupie otrzymującej 75 mg. Tych czterech pacjentów zostało więc zaliczonych do liczby kończącej badanie. Zdarzenia niepożądane prowadzące do wycofania się z badania były następujące: grupa placebo – toksyczne zapalenie wątroby (u jednego pacjenta), podwyższony poziom bilirubiny (jeden) i drgawki (jeden); grupa otrzymująca 50 mg eltrombopagu – jedno miesiączkowanie (jedna) i zapalenie wątroby, zatorowość i zatorowość płucna (jedna); grupa otrzymująca 75 mg eltrombopagu – zapalenie migdałków i pokrzywka (jedna). Inne zdarzenia prowadzące do wycofania się z badania: grupa placebo – leczenie dożylnymi immunoglobulinami przed zabiegiem jaskry (jedna) i decyzja pacjenta (dwie); grupa otrzymująca 30 mg eltrombopagu – brak skuteczności (dwa) i leczenie lekiem ratunkowym (jeden); grupa otrzymująca 75 mg eltrombopagu – brak skuteczności (jedna), wyjściowa liczba płytek krwi większa niż 30 000 na milimetr sześcienny (jeden) i stosowanie zabronionych leków (jeden). Pierwotny punkt końcowy został przeanalizowany za pomocą prospektywnie zdefiniowanego imputacji z ostatnią obserwacją, w której ostatnia liczba płytek krwi podczas leczenia została przeniesiona na dzień 43 dla pacjentów, którzy wycofali się przedwcześnie z powodu liczby płytek krwi przekraczającej 200 000 na objętość sześcienną. Continue reading „Eltrombopag do leczenia przewlekłej, idiopatycznej trombocytopenicznej Purpury czesc 4”

Eltrombopag do leczenia przewlekłej, idiopatycznej trombocytopenicznej Purpury ad 7

Częstość występowania objawów krwawienia w trakcie i po leczeniu według grupy leczenia. Częstość występowania objawów krwawienia (zdefiniowanych według skali krwawienia Światowej Organizacji Zdrowia) zmniejszyła się, gdy liczba płytek krwi wzrosła podczas leczenia pacjentów otrzymujących 50 mg lub 75 mg eltrombopagu. Występowanie objawów krwawienia stopniowo powracało do wartości wyjściowych podczas 6-tygodniowej obserwacji, ponieważ liczba płytek krwi powróciła do poziomu zbliżonego do wartości początkowej. Podczas leczenia eltrombopagiem (50 mg lub 75 mg) częstość występowania krwawień (oceniana według skali krwawienia według WHO) zmniejszyła się (Figura 3), gdy liczba płytek krwi wzrosła i stopniowo powracała do wartości wyjściowych podczas 6 tygodni obserwacji, gdy liczba płytek powróciła do poziomu zbliżonego do poziomu podstawowego. Częstość występowania krwawień podczas leczenia, niezależnie od stopnia i przyczyny, wynosiła 14% w grupie placebo i 17%, 7% i 4% w grupach otrzymujących odpowiednio 30, 50 i 75 mg eltrombopagu. Continue reading „Eltrombopag do leczenia przewlekłej, idiopatycznej trombocytopenicznej Purpury ad 7”

Wadliwa biosynteza cholesterolu związana z zespołem Smitha-Lemli-Opitza ad 5

Stosunek 7-dehydrocholesterolu do cholesterolu wynosił odpowiednio 15%, 18% i 18% po drugim, czwartym i szóstym przewodzie komórek. Jednakże nie wykryto izomerycznego dehydrocholesterolu II ani sterolu III. Ponieważ każdy fragment reprezentował zbieranie i replikowanie od połowy do jednej trzeciej komórek, po szóstym pasażu pozostało nie więcej niż 1/64 pierwotnego materiału. Dlatego te fibroblasty musiały syntetyzować mierzalne ilości 7-dehydrocholesterolu in vitro. Nie znaleziono śladu 7-dehydrocholesterolu lub jakiegokolwiek innego niezwykłego sterolu w hodowlach fibroblastów z którejkolwiek z kontroli. Continue reading „Wadliwa biosynteza cholesterolu związana z zespołem Smitha-Lemli-Opitza ad 5”

Wadliwa biosynteza cholesterolu związana z zespołem Smitha-Lemli-Opitza ad

Jej poziom aminotransferazy alaninowej w surowicy był nieznacznie podwyższony (36 U na litr, normalny, 10 do 25). Pacjent 3
Pacjentka 3, dziewczynka w wieku trzech lat, urodziła się w terminie ważącym 3300 g. Odnotowano niewielką wrodzoną zaćmę prawego oka, rozszczepu podniebienia, kamptodaktyli i deformacji stóp koślawych. Mając 35 miesięcy, miała zdolności motoryczne 8-miesięcznego i zdolności poznawcze u 10 do 12 miesięcy. Ma ciężką hipotonię, chociaż jej napięcie mięśniowe nieco się poprawiło. Continue reading „Wadliwa biosynteza cholesterolu związana z zespołem Smitha-Lemli-Opitza ad”